中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)12月3日訊（記者 郭文培）12月3日，國(guó)家醫(yī)保局公布2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果，共計(jì)74種藥品新增進(jìn)入目錄。其中，貝達(dá)藥業(yè)兩大創(chuàng)新藥鹽酸?？颂婺幔▌P美納）和鹽酸恩沙替尼（貝美納）均被納入。

　　凱美納是一種強(qiáng)效、高選擇性的小分子口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。2011年該藥獲批上市，用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）二/三線的治療。2014年，該藥適用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療獲批。2016年5月，該藥入圍首批國(guó)家藥品價(jià)格談判名單，并于2017年2月被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄范圍。

　　今年6月，凱美納作為Ⅱ-ⅢA期表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）術(shù)后輔助治療的新適應(yīng)癥獲批上市，這是凱美納獲批的第三項(xiàng)適應(yīng)癥，也是全球*個(gè)一代EGFR-TKI術(shù)后輔助靶向治療非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥。在2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄中，正是該適應(yīng)癥被納入。

　　貝美納是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，為貝達(dá)藥業(yè)第二款上市創(chuàng)新藥。2020年11月，貝美納針對(duì)ALK突變陽(yáng)性的二線治療適應(yīng)癥獲批上市。在今日公布的2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果中，貝美納談判成功，被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，成為ALK領(lǐng)域*個(gè)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥。

　　據(jù)了解，肺癌是中國(guó)發(fā)病率死亡率*高的惡性腫瘤，NSCLC約占肺癌的80%-85%，ALK陽(yáng)性發(fā)病率占5%-7%，醫(yī)保目錄中三個(gè)同類藥物均為進(jìn)口藥，貝美納為我國(guó)*個(gè)用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國(guó)產(chǎn)1類新藥，無(wú)疑打破了進(jìn)口壟斷。